以为是小毛病的头疼,竟让爸只剩一年生存期!胶质母细胞瘤太残忍
9月,妈天天给我打电话,语气委屈得很,说爸像变了个人,老跟她发脾气,还说她做的菜难吃,吃了要吐。那时候我只觉得是爸心情不好,压根没往生病上想,更不知道是脑肿瘤搅得他没胃口。
9月,妈天天给我打电话,语气委屈得很,说爸像变了个人,老跟她发脾气,还说她做的菜难吃,吃了要吐。那时候我只觉得是爸心情不好,压根没往生病上想,更不知道是脑肿瘤搅得他没胃口。
Celcuity公司日前公布其进行中3期VIKTORIA-1临床试验的最新积极结果。该试验评估其在研广谱PI3K/mTORC1/2抑制剂gedatolisib组合在接受过CDK4/6抑制剂及芳香化酶抑制剂治疗后疾病进展的激素受体阳性(HR+)、HER2-晚期乳
肺部恶性肿瘤在临床中并不罕见,但真正能打破统计学生存期限制的患者,往往并不依靠所谓奇迹,而是建立在早期识别、高度配合、系统治疗和科学管理的多重基础之上。
胃口差和体重下降,在肿瘤患者中很普遍。有人以为是药太猛,有人觉得是治疗起效了,更多人则选择忍一忍就好。与寻找有效的治疗方法相比,体重、胃口,似乎是一个无足轻重的事情。
这项研究数据显示,芦康沙妥珠单抗成为全球首个在EGFR突变NSCLC二线治疗中取得PFS(无进展生存期)与OS(总生存期)双重获益的药物,有望填补当前该领域巨大的治疗空白。
三期monarchE试验的七年分析结果同时显示,阿贝西利联合内分泌治疗在无侵袭性疾病生存期(IDFS)和无远处复发生存期(DRFS)方面带来持续的获益。
近年来,全球癌症发病率有所上升,预计其发病率和死亡率将在未来继续上升。手术、放疗、化疗等传统治疗方法虽然取得一定效果,但仍存在局限性,这促使人们探索新的治疗策略。通过免疫刺激增强人体自身对恶性细胞的反应一直是近年来癌症研究的重点。而溶瘤病毒(OVs)就是目前正
吉利德科学公司今日公布III期ASCENT - 03研究积极结果,拓达维作为不适合接受PD - 1/PD - L1抑制剂治疗的转移性三阴性乳腺癌患者一线治疗方案,相比化疗可显著改善无进展生存期,有高度统计学显著性和临床意义。该研究结果今日在2025年欧洲肿瘤内
三期monarchE试验的七年分析结果同时显示,阿贝西利联合内分泌治疗在无侵袭性疾病生存期(IDFS)和无远处复发生存期(DRFS)方面带来持续的获益。
2025年,药明康德迎来创立25周年的重要里程碑。值此契机,我们向所有与我们共同书写产业变革篇章的科学家、医药人和投资者致以衷心感谢与诚挚敬意,也特别推出“致敬时代”系列,回顾全球同仁如何借助科学与合作的力量,不断拓展治疗边界、改善患者命运。
声明:本文内容均是根据权威医学资料结合个人观点撰写的原创内容,文末已标注文献来源,为了方便大家阅读理解,部分故事情节存在虚构成分,意在科普健康知识,如有身体不适请线下就医。
设计和设置:回顾性队列研究,连续 12 年期间(1986 年 12 月至 1998 年 8 月)在我们机构(国家癌症研究所指定的综合癌症中心)诊断和治疗的 933 例卵巢癌患者。
近年细胞治疗在血液系统恶性肿瘤中成果显著,其中CAR-T细胞可高特异性识别并杀伤肿瘤细胞;癌胚抗原(CEA)因表达量高且血清可检测,成为CAR-T治疗腺癌肝转移的理想靶点。
在全球抗击新冠疫情中惊艳亮相的mRNA技术,正将其威力转向癌症治疗领域,掀起一场肿瘤免疫治疗的新革命。随着2025年过了四分之三,中国在mRNA肿瘤疫苗研发领域取得了令人瞩目的进展,多项临床试验正在加速推进中,为癌症患者带来了新的希望。
在全球抗击新冠疫情中惊艳亮相的mRNA技术,正将其威力转向癌症治疗领域,掀起一场肿瘤免疫治疗的新革命。随着2025年过了四分之三,中国在mRNA肿瘤疫苗研发领域取得了令人瞩目的进展,多项临床试验正在加速推进中,为癌症患者带来了新的希望。
去年,56 岁的王先生体检发现肺腺癌。还没等他缓过神,邻居就拍着他肩膀说:“我老家有个人跟你一样,查出来半年就没了,你抓紧时间享受吧。” 这话像块大石头压在王先生心口,他整天躺在床上不吃不喝,连医生安排的检查都不想做了。
在血液系统疾病中,部分类型因肿瘤细胞增殖速度快、病情进展迅猛,若未及时干预,可能在短时间内(数周至数月)危及生命。
在乳腺癌的治疗路上,耐药始终是患者与医生心中的大难题。尤其是对于雌激素受体(ER)阳性、HER2 阴性的晚期乳腺癌人群,很多患者在经历了 CDK4/6 抑制剂和常规内分泌药物的治疗后,仍会在一段时间后出现肿瘤进展,失去稳定期。新的治疗选择,迫在眉睫。
“神药!”对EGFR敏感突变(19Del或21 L858R)非小细胞肺癌(NSCLC)患者来说,第三代靶向药奥希替尼的出现带来了生命的希望,打破了一线治疗中难以逾越的生存期(OS)“魔咒”[1]。
罗氏公司(Roche)公布了Giredestrant在雌激素受体阳性(ER)阳性晚期乳腺癌患者中进行的3期evERA试验(NCT05306340)取得了积极结果,证明了该药可显著改善患者的无肿瘤进展生存期。该公司在新闻稿中指出,这是首个针对全口服选择性雌激素受
乳腺癌 er 生存期 进展生存期 giredestrant 2025-09-23 17:10 8